达到如此出色识别率并不容易，企群清部长虹声纹识别项目组在开发过程中遇到了不少困难，企群清部在项目初期，声纹数据少是面临的主要困难之一，无法对建立的模型进行有效的验证及训练。

满意门考通过不同转速下的极化曲线测试评估ORR途径(图2e)。开最合成的Pt=N2=FeABA催化剂的层状形貌如图1a所示。

高标 [数据概览]原子尺度双金属组装体的合成与表征 通过功能化碳纳米片(CNF-NH2)的独特两步策略和随后的热解过程合成了富氮催化剂前驱体。这一现象证实了原子级双金属组装催化剂中Pt=N2=Fe双位点显著加速O2演变为-O-O-自由基，准全形成Pt-O-O-Fe中间结构，使ORR在较低的过电位下发生。本工作通过SR-FTIR监测了Pt=N2=FeABA催化剂在操作条件下关键中间状态(Pt-O-O-Fe)的形成，程帮证明ORR遵循双位点机理，没有*OOH中间体的产生。

 [成果掠影] 在这项研究中，办已中国科学技术大学刘庆华、办已苏徽课题组，提出了一种使用金属间距离调控的原子尺度双金属组装体(ABA)的策略，该组装体可以催化直接的O-O自由基断裂而不形成多余的*OOH中间体，从而调节固有的线性标度关系，并使ABA上的ORR遵循快速动力学双位点机制。如图5b所示，经列Pt=N2=FeABA掺杂Zn-空气电池的开路电压(OCV)为1.50 V，高于Pt/C基Zn-空气电池(1.42 V)。

入长本工作为开发和优化其他高效ORR电催化剂提供了有益的设计原则。

企群清部相关论文以题为：Regulatingthescalingrelationshipforhighcatalytickineticsandselectivityoftheoxygenreductionreaction发表在NatureCommunications上。最近，满意门考基于三元Pt-M-M(M和M代表两种不同的过渡金属)体系的有序金属间化合物催化剂也被提出，满意门考通过多元素进一步优化应变、配体环境和电子状态耦合，有望产生比二元体系更好的活性和持久性。

在有序的fct金属间相中，开最Cu原子调节fct-L10–Pt1Fe1的晶格，开最而外围Fe原子通过Fe-N键使Pt-Fe-Cu核与碳壳相互作用，从而协同优化了ORR过程中Pt位点的应变场和电子结构。高标(d)极化和伏安(插图)曲线以及(e)PtFe0.5Cu0.5@NC在0.1MHClO4电解质中0.6和0.95VvsRHE不同循环试验前后的MA和SA。

准全(d)PtFe0.5Cu0.5@NC的粒径分布。另一方面，程帮因为非贵金属元素在酸性环境下运行时会溶解，尚未找到合适的非贵金属作为铂族金属的替代品。