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发布DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。肺癌是全球第二大高发癌症类型，全面全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。

此外，管理普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，管理在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，软件DUBLIN-3的研究结果显示，软件该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。研究的主要终点为总生存期，化案次要终点为客观缓解率(ORR)、化案无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：易磐预算体首先，易磐预算体感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，发布普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，发布加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。

DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、全面中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、全面单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。

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